本帖最后由 平安福 于 2017-4-10 21:21 编辑
北京时间28日凌晨,美国食药局(FDA)周五批准了首个植入式戒毒药物Probuphine,通过在患者手臂植入药剂,帮助他们戒除对海洛因和处方阿片类止痛药的依赖。 受此消息推动,开发该药剂的美国泰坦制药公司(Titan Pharmaceuticals,股票代码TTNP)股价一度飙升25%。 这款植入式药物的大小与一根火柴棍相似,可释放丁丙诺啡(buprenorphine),缓解患者对海洛因和处方阿片类止痛药的依赖,并且能舒缓戒毒症状。 患者每次将4根药剂植入手臂,可提供长达6个月的稳定的药物释放。不过,FDA建议该药只能在已经稳定戒毒的患者身上使用,不建议给失业或无家可归的患者使用,因为希望他们能够定期拜访医生或健康工作者,而这可能将很多吸毒成瘾者排除在外。 阿片类药物滥用被美国疾病控制中心描述为“全国性流行病”,自1999年以来,过量服用处方阿片类药物死亡的病例增加了三倍。1999至2014年间,美国总共有超过16.5万人因为过量服用处方阿片类药物而死亡。
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